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Zurique (Suíça) |AFP A farmacêutica suíça Novartis fechou um acordo com o laboratório chinês Abogen Biosciences para desenvolver conjuntamente medicamentos de RNA, incluindo um possível novo tratamento para doenças autoimunes, informaram as empresas nesta sexta-feira (2).
O acordo prevê um pagamento inicial de US$ 575 milhões (R$ 3 bilhões) da Novartis à Abogen, que pode chegar a um total de US$ 7,75 bilhões (R$ 40,5 bilhões), considerando o pagamento inicial e até US$ 7,2 bilhões (R$ 37,6 bilhões) adicionais caso sejam atingidas metas de desenvolvimento e vendas.
"Alcançar uma reprogramação imunológica eficaz e duradoura continua sendo um objetivo importante para uma série de doenças autoimunes", afirmou Fiona Marshall, chefe de pesquisa biomédica da Novartis, em comunicado.
O composto AMO2203, da Abogen, é um tratamento baseado em RNA mensageiro que pode ajudar no controle de doenças de difícil tratamento, como lúpus e esclerose múltipla, nas quais o sistema imunológico do organismo passa a atacar células saudáveis por engano.
A Abogen não informou se o ABO2203 já está sendo testado em ensaios clínicos.
A Novartis mudou seu foco nos últimos anos para terapias baseadas em RNA e para terapias gênicas e celulares, consideradas tecnologias inovadoras para o desenvolvimento de tratamentos nas áreas de neurologia e imunologia.
"Estamos muito satisfeitos por poder acelerar o desenvolvimento do ABO2203 e identificar novos alvos terapêuticos por meio deste acordo com a Novartis", afirmou Bo Ying, diretor da Abogen, no comunicado.
A parceria ocorre após a Novartis sofrer recentemente reveses com dois medicamentos promissores em importantes ensaios clínicos de fase três.
Em setembro, a empresa informou que o del-desiran, medicamento para tratar a distrofia miotônica tipo 1 (DM1), uma doença genética que causa perda muscular, não havia apresentado melhora suficiente nos pacientes.
Naquele mês, a Novartis também informou que o pelacarsen, tratamento para doenças cardíacas que era aguardado pelo mercado, não havia obtido resultados bem-sucedidos após um ensaio clínico de fase três.
